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El SAS y la Consejería de salud ¿Nos torean?

Extrapolamos nuestro problema a esta cuestión tan taurina porque es la sensación que tenemos, nos están poniendo el “trapo” delante y le estamos entrando, pero lo que no sabe ni el Consejero de Salud, ni el Gerente del SAS es de la bravura de nuestra petición…

Como ninguno de los anteriores mencionados parece tener la intención de cumplir el acuerdo que llegó a cerrarse con la Federación, acuerdo del que ya os pusimos al corriente en otro artículo, acerca de la dispensación de las agujas de insulina para los pacientes diabéticos en las farmacias para finales de septiembre, la Federación ha empezado a “mover ficha” al respecto para hacer que se cumpla lo pactado, y para ello:

1.- Nos hemos intentado poner en contacto con el Gerente del SAS hasta en 5 ocasiones para saber sobre el estado en que se encuentra el acuerdo y no hemos obtenido respuesta, sin embargo, la Directora del Plan Integral de Diabetes nos confirma que el acuerdo no está en funcionamiento y que no se sabe cuándo lo estará.

2.- Nuestras llamadas al Consejero de Salud no han sido fructíferas, no contesta al teléfono ni se consigue que nadie nos dé respuesta a nuestro acuerdo.

3.- Tras consultar a varios de los laboratorios implicados en este proceso y acuerdo con la administración, se nos dice que las farmacias no les han hecho pedido alguno del material comprometido, y que desde el SAS tampoco se ha tenido solicitud alguna de material.

4.- En una publicación de carácter sanitario se nos dice que, y transcribimos literalmente: “hasta ahora las agujas de insulina que permite dispensar la administración pública están catalogadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios como de dispensación ambulatoria y en las farmacias puede comprar cualquier persona sin receta la que estime conveniente".

torean

Tras lo dicho, desde la FADA sacamos la siguiente conclusión:

1.- Para que se pueda cumplir el acuerdo, hemos de cambiar la Ley de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

2.- Que nuevamente nos han “toreado”, a sabiendas de que no pueden cumplir el acuerdo, ¿para qué? ¿Para ganar tiempo? ¿Tiempo para qué? Porque las farmacias no han realizado pedido alguno de agujas y la administración no nos atienden al teléfono para saber qué está pasando.

3.- Aun sabiendo que las agujas que dispensan son de mala calidad, siguen ofreciéndolas a los pacientes diabéticos, sin ningún tipo de escrúpulos, manteniendo una ética y moral vejatoria, ¿son estos los representantes que queremos nos dirijan? Aquellos que prometen y sin ningún tipo de reparo nos dan la espalda…

Por todo lo anterior, y aprovechando este artículo, convocamos una reunión extraordinaria para el día 15 de octubre donde tomar las medidas que consideremos entre todos oportunas para hacer frente a este engaño y “embestir” con bravura ante este atropello, es por ello por lo que esperamos no falte representación de ninguna de nuestras asociaciones, porque está en juego el bienestar de todos los diabéticos de Andalucía, y si sentamos precedente, de toda España.

Un saludo. La FADA

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Hasta 4,5 veces mejor control glucémico con ”xultophy” que con “insulina glargina U100”

La compañía danesa Novo Nordisk dedicada desde hace casi un siglo al cuidado sanitario ha hecho público un estudio en los que se demuestra cómo conseguir objetivos glucémicos, sin hipoglucemias, ni ganancia de peso con el fármaco “xultophy” en vez de con “insulina glargina U100” en pacientes diabéticos tipo 2.

 xultophy

“Xultophy” es la combinación de una insulina de acción larga (degludec) y un análogo de GLP-1 (liraglutida), administrada una vez al día; los resultados fueron presentados en la 52ª Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD).

Los datos presentados mostraban cómo adultos tratados con este nuevo tratamiento alcanzaban objetivos de FPG sin hipoglucemias, ni ganancia de peso de hasta 4,55 veces más probabilidades con respecto a los tratados con insulina glargina, en un plazo de 4 semanas desde el inicio del tratamiento; consiguiéndose valores de hemoglobina glicosilada inferiores a 7

La FADA

Fuentes:

http://www.immedicohospitalario.es/noticia/9401/novo-nordisk-presenta-datos-prometedores-de-un-estudio-con-xultophy-para-adultos-con-diabetes-tipo-2

http://www.lainformacion.com/salud/medicamentos/XultophyNovo-Nordisk-glargina-U100-diabetes_0_958105404.html

http://www.elmedicointeractivo.com/articulo/ind-farmaceutica/adultos-diabetes-tipo-2-tratados-xultophy-tienen-4-5-veces-mas-opciones-alcanzar-objetivos-glucemicos/20160929140157106391.html

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/7858925/09/16/XultophyNovo-Nordisk-es-hasta-45-veces-mas-eficaz-que-insulina-glargina-U100-en-diabetes-tipo-2.html

http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/XultophyNovo-Nordisk-glargina-U100-diabetes_0_2251725786.html

http://www.saludigestivo.es/xultophynovo-nordisk-es-hasta-45-veces-mas-eficaz-que-insulina-glargina-u100-en-diabetes-tipo-2/

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No siempre 2+2 son 4 en diabetes

Hace unos días se anunció que la FDA (los reguladores federales de Estados Unidos) aprobó el uso del “primer páncreas artificial” para controlar la diabetes, este dispositivo que parece la panacea, es de la casa Medtronic, y tiene como nombre “MiniMed 670G”.

El aparato ayudará a algunos pacientes a controlar mejor su diabetes gracias a que controla en todo momento (cada 5 minutos) el nivel de glucosa en sangre del mismo y le aporta la insulina necesaria conforme la vaya requiriendo.

minimed

Las “bombas” antiguas aportaban una cantidad de insulina constante al paciente y estos debían de controlar y vigilar sus niveles de azúcar en sangre para evitar que se disparasen o menguaran sus niveles, tener insulina en demasía durante la noche cuando los niveles de azúcar caen de manera natural y podrían conllevar problemas a tener en cuenta.

Pero cuidado…, el sistema no es autónomo, está diseñado para ajustar los niveles de insulina con muy poca intervención del paciente, o sea, que aunque el equipo ajusta los niveles de insulina automáticamente, son los portadores del mismo quienes han de indicarle manualmente las dosis de insulina en función de la ingesta de carbohidratos, y la actividad física que se va a realizar; no es la solución definitiva, pero cada vez estamos más cerca.

Este gran avance de la empresa Medtronic se espera comercializar en la próxima primavera, así que toca esperar y ser pacientes para recibir con los brazos abiertos este avance que mejorará nuestra calidad de vida, si no se adelanta otro competidor con otro producto de mejores prestaciones.

La FADA

Fuentes:

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ComunicadosdePrensa/ucm523204.htm

http://newsroom.medtronic.com/phoenix.zhtml?c=251324&p=irol-newsArticle&ID=2206594

http://gizmodo.com/fda-approves-worlds-first-automated-insulin-pump-for-di-1787227150

http://tecnologia.elpais.com/tecnologia/2016/09/30/actualidad/1475231897_651995.html

http://www.midiabetes.cl/blog/tag/medtronic/

http://computerhoy.com/noticias/life/primera-bomba-automatica-insulina-venta-2017-51926

http://vidadigitaltech.com/?p=12332

http://hablandodesalud.net/salud-general/fda-aprueba-quotpancreas-artificial-quot-para-controlar-la-diabetes

https://noticias.terra.es/mundo/eeuu/fda-aprueba-pancreas-artificial-para-controlar-la-diabetes,4da0a8c868759c8fee9c6745cdd930e5s7o2p4wq.html

http://www.vivelohoy.com/ultimas-noticias/8719482/fda-aprueba-pancreas-artificial-para-controlar-la-diabetes

http://www.20minutos.com/noticia/62298/0/fda-aprueba-pancreas-artificial-para-controlar-la-diabetes/

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